大鼠嘔吐毒素（DON）ELISA快速檢測試劑盒采用競爭法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被嘔吐毒素（DON）抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的競爭抗原，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的嘔吐毒素（DON）呈負相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

大鼠嘔吐毒素（DON）ELISA快速檢測試劑盒組成：

注：標準品（S0-S5）濃度依次為：0、1.25、2.5、5、10、20 ppb

結果判斷

1.  15分鐘內在波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值；

2.  百分結合率計算：設S0管計數為B0，各標準管或樣品管計數為B，非特異管計數為NSB，則百分結合率計算公式如下：B/B0=(B－NSB)/(B0－NSB)×100%

3.  logit計算:各標準點或樣品管的logit值計算公式如下:logit=ln(B/B0)/(1－B/B0)

4.  將標準品的OD均值與標準品0點的OD均相除，為標準點的百分結合率，在log-logit坐標紙上繪圖。

5.  Log-logit雙對數標準曲線：坐標紙上橫軸從左至右第一個1-9表示為第一個10進位，第二個1-9表示為第二個10進位。第三個1-9表示為第三個10進位。坐標紙縱軸為百分比（1-99），即各標準吸光值的百分結合率。取一條通過各點的直線。要求盡可能多的點在線上，同時剩余的點均勻分布在直線的兩邊。樣品也同樣由吸光值計算百分結合率，再從縱軸上的相應結合率找到直線上的點，此點對應的橫坐標濃度即為樣品的濃度，無須換算。

6.  人工處理：以標準濃度取log值為橫坐標，對應的logit值為縱坐標在普通坐標紙上或以標準濃度為橫坐標，對應的B/B0為縱坐標在logit-log坐標紙上畫出標準曲線（理想化時是一條直線）。根據待測樣

品的B/B0可以從坐標紙上查出樣品的濃度值。如果使用普通坐標紙，查出的數值應取反對數才是最后的濃度值。

7.  自動處理：使用logit-log或四參數數據處理模式，由電腦自動計算得出結果。

8.  敏感度：0.25 ppb

• 96T/48T大鼠(cGAMP)ELISA檢測試劑盒 定量分析
• 96T/48T大鼠乙醇脫氫酶(ADH)ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T大鼠極低密度脂蛋白(VLDL)ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T大鼠脂多糖結合蛋白（LBP）ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T大鼠腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠白細胞介素18(IL-18)ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T大鼠血小板衍化生長因子BB科研ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠β-神經生長因子(β-NGF)ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠血管生成素2(ANG2)ELISA檢測試劑盒