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大鼠CD41分子(CD41)ELISA試劑盒靈敏度高

簡要描述:軒澤康生物提供大鼠CD41分子(CD41)ELISA試劑盒靈敏度高免費代測服務(wù),快速檢測一周內(nèi)出結(jié)果。我司ELISA檢測試劑盒產(chǎn)品種類齊全,為您提供全面技術(shù)咨詢服務(wù)和產(chǎn)品說明書。試劑盒有質(zhì)量問題我們無條件退換。歡迎咨詢、訂購!

  • 更新日期:2024-11-17
  • 訪  問  量:421

產(chǎn)品介紹

品牌軒澤康規(guī)格96T,48T
供貨周期現(xiàn)貨主要用途僅用于科學研究,不得用于臨床
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥保質(zhì)期6個月
保存條件2-8℃檢測波長450nm
實驗儀器酶標儀靈敏度zui低檢測濃度小于1pg/mL
特色服務(wù)免費代測

【產(chǎn)品用途】:本試劑盒僅供科研使用,定量檢測細胞液、體液、組織、血清、血漿等標本中大鼠CD41分子(CD41)的含量。凡訂購我司任意一款試劑盒均享受免費代測服務(wù),歡迎咨詢、訂購!

檢測原理:大鼠Elisa試劑盒大多采用雙抗體夾心法進行測定樣品指標水平,檢測的樣品主要是包括血清、血漿或者是各種組織液中的固體組織等,用純化的抗體微孔板,制成固體相抗體,再依次加入樣品,與所標記好的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標結(jié)合物,再加相應(yīng)的酶底物進行顏色反應(yīng)。最后用酶標儀在相應(yīng)的波長下測定該成份的吸光度,并通過標準曲線計算出樣品中的濃度。與規(guī)定的標準值比較,從而來判定樣品標本的特性。

大鼠CD41分子(CD41)ELISA試劑盒靈敏度高組成:(檢測范圍請參考說明書)

名稱

96孔配置

48孔配置

品牌

微孔酶標板

12孔×8條

12孔×4條

軒澤康

標準品

0.3mL*6管

0.3mL*6管

軒澤康

稀釋液

6mL

3mL

軒澤康

檢測抗體-HRP

10mL

5mL

軒澤康

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說明書進行稀釋

底物A

6mL

3mL

軒澤康

底物B

6mL

3mL

軒澤康

終止液

6mL

3mL

軒澤康

封板膜

2張

2張

軒澤康

說明書

1份

1份

軒澤康

自封袋

1個

1個

軒澤康

常見樣本處理及要求:

可用于ELISA實驗的樣本一般有血清、血漿、尿液、細胞培養(yǎng)上清液以及組織勻漿等。不同樣本類型的預(yù)處理方法也不同。

液體樣本處理原則:所有的液體樣本,用無菌管收集,2-8℃條件離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)

【血清樣本】:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置 2 小時或 4℃過夜,然后 1000×g 離心 20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

注意事項:收集血液樣本應(yīng)避免溶血,因為紅細胞在溶解時會釋放具有過氧化物酶活性的物質(zhì),這種情況下,ELISA實驗中將會出現(xiàn)非特異性顯色反應(yīng),導(dǎo)致檢測結(jié)果不準確,出現(xiàn)假陽性結(jié)果。另外,樣本還應(yīng)避免細菌污染,因為細菌可能含有內(nèi)源性HRP,也會導(dǎo)致檢測結(jié)果不準確。

【血漿樣本】:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

注意事項:檢測前請仔細閱讀ELISA試劑盒說明書,查看該試劑盒針對抗凝劑是否有特殊要求。

【組織勻漿】:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果),稱重后將組織jian碎。將jian碎的組織與對應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復(fù)凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。

大鼠CD41分子(CD41)ELISA試劑盒靈敏度高操作步驟:

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

3.  樣本孔先加待測樣本10μL,再加稀釋液40μL;空白孔不加。

4.  除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

技術(shù)小提示:

1. 當混合或重溶蛋白溶液時,盡量避免起沫。

2. 為了避免交叉感染,配置不同濃度標準品、上樣、加不同試劑都需要更換槍頭。另外不同試劑請分別使用不同的移液槽。

3.每次孵育時,請正確使用封板膠可保證結(jié)果的準確性。

4. 混合后的顯色底物在上板前應(yīng)為無色,請避光保存;假如微孔板后,將由物色變成不同深度的藍色。

5.終止液上板順序應(yīng)同顯色底物上板順序一致;加入終止液后,孔內(nèi)顏色由藍變黃;若孔內(nèi)有綠色,則表明孔內(nèi)液體未混勻;請充分混合。

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