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豬戊型肝炎病毒IgM(HEV-IgM)ELISA試劑盒

簡要描述:豬戊型肝炎病毒IgM(HEV-IgM)ELISA試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA),用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD 值),與CUT OFF值相比較,從而判定標本中豬戊型肝炎病毒IgM(HEV-IgM)的存在與否。

  • 更新日期:2024-11-18
  • 訪  問  量:382

產品介紹

品牌軒澤康規格96T,48T
供貨周期現貨主要用途僅用于科學研究,不得用于臨床
應用領域醫療衛生,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥保質期6個月
保存條件2-8℃檢測波長450nm
實驗儀器酶標儀檢測方法雙抗一步夾心法
特色服務免費代測

產品簡介:豬戊型肝炎病毒IgM(HEV-IgM)ELISA試劑盒

【產品規格】:96T/盒:zui多可檢測90個樣本;48T/盒:zui多可檢測42個樣本

【保存條件】:2-8℃,避光防潮儲存

【檢測目的】:定性檢測

【實驗儀器】:酶標儀

【檢測方法】:雙抗一步夾心法

【待檢樣本】:組織勻漿、細胞上清液、血清、血漿等

【特色服務】:免費代測ELISA實驗、支持定制

常見樣本處理及要求:

血清樣本】:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置 2 小時或 4℃過夜,然后 1000×g 離心 20 分鐘,取上清即可,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

注意事項:收集血液樣本應避免溶血,因為紅細胞在溶解時會釋放具有過氧化物酶活性的物質,這種情況下,ELISA實驗中將會出現非特異性顯色反應,導致檢測結果不準確,出現假陽性結果。另外,樣本還應避免細菌污染,因為細菌可能含有內源性HRP,也會導致檢測結果不準確。

血漿樣本】:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

注意事項:檢測前請仔細閱讀ELISA試劑盒說明書,查看該試劑盒針對抗凝劑是否有特殊要求。

細胞培養物上清】:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

樣品保存】:樣品收集后若在1周內進行檢測的可保存于4℃,若不能及時檢測,請按一次使用量分裝,凍存于-20℃(1個月內檢測),或-80℃(6個月內檢測),避免反復凍融,標本溶血會影響最后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

96T豬戊型肝炎病毒IgM(HEV-IgM)ELISA試劑盒組成及其配置:

①微孔酶標板( 12 孔×8 條);

②陰性對照 0.5mL;

③陽性對照 0.5mL;

④檢測抗原-HRP 10mL;

⑤20×洗滌緩沖液 25mL;

⑥稀釋液 6mL;

⑦底物 A 6mL;

⑧底物 B 6mL;

⑨終止液 6mL;

⑩封板膜 2 張;說明書 1 份;自封袋 1 個.

操作步驟:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設置陰、陽性對照孔和樣本孔,陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照各50μL;

3.  待測樣本孔加待測樣本50μL;

4.  隨后陰、陽性對照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗原100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

說明:

1.      由于現有條件及科學技術水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析,本產品可能存在一定的質量技術風險。

2.      最終的實驗結果與試劑的有效性、實驗者的相關操作以及當時的實驗環境密切相關,請務必準備充足的標本備份。

3.      不同批次的同一產品可能會有少許差別,如:檢測限、靈敏度以及顯色時間等,請依據試劑盒內說明書進行實驗操作,網站電子版說明書僅作參考。

4.      只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果,不能混用其他制造商的產品。只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到最佳的檢測結果。

 


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